Reishi – neuroprotektivita 4.6/5 (5)

Blahodárné účinky Reishi – neuroprotektivita

Bylo zjištěno, že extrakty z Reishi podněcují produkci faktoru nervového růstu, který obratem podporuje výrazný rozvoj zdravých neuronů a zvyšuje jejich mitochondriální funkčnost. (1) Silné antioxidační a censored vlastnosti Reishi dělají tyto houby atraktivními kandidáty na prevenci neurodegenerativních chorob jako např. Alzheimerovy a Parkinsonovy choroby. Obě tyto choroby jsou poháněné oxidačním stresem a zánětem.

Neuroprotektivita

Triterpenoidy a polysacharidy z hub omezují oxidační účinek ničivých bílkovin jako je Abeta. Hlavní spouštěč Alzheimerovy choroba,(2) a chrání mozkové buňky před zánětem, který jak známo způsobuje Parkinsonovu nemoc. (4-7) Výzkumy odhalily, že doplňky s houbami Reishi mají prospěšný efekt na oběti mozkové mrtvice. Zaprvé Reishi umí omezit velikost oblasti v mozku zničené mozkovou mrtvicí, což pomáhá omezit poškození chování a funkční škody způsobené mozkovou mrtvicí. (8) Zadruhé houby Reishi chrání tkáň mozku před hypoxií/reperfuzním poškozením, spolu s nedostatkem kyslíku následovaným nepřiměřeným okysličením, které způsobuje u obětí mozkové mrtvice nejvíc škod na mozku. (9) Avšak jakkoliv jsou tyto přínosy cenné, nikde nejsou účinky extraktů z hub Reishi víc jasné, než u kognitivních chorob souvisejících s diabetem. Ve výzkumech na zvířatech výtrusy Reishi zmírnily diabetem vyvolaný oxidativní stres a mitochondrickou dysfunkci hipokampusu, jedné z oblastí mozku, která ovládá zpracovávání vzpomínek a paměť. (10) Zdroj 1) Chen LW, Horng LY, Wu CL, Sung HC, Wu RT. Activating mitochondrial regulator PGC-1alpha expression by astrocytic NGF is a therapeutic strategy for Huntington’s disease. Neuropharmacology. 2012 May 24.2) Lai CS, Yu MS, Yuen WH, So KF, Zee SY, Chang RC. Antagonizing beta-amyloid peptide neurotoxicity of the anti-aging fungus Ganoderma lucidum. Brain Res. 2008 Jan 23;1190:215-24.3) Ding H, Zhou M, Zhang RP, Xu SL. Ganoderma lucidum extract protects dopaminergic neurons through inhibiting the production of inflammatory mediators by activated microglia. Sheng Li Xue Bao. 2010 Dec 25;62(6):547-54.4) Patocka J. Anti-inflammatory triterpenoids from mysterious mushroom Ganoderma lucidum and their potential possibility in modern medicine. Acta Medica (Hradec Kralove). 1999;42(4):123-5.5) Zhao HB, Lin SQ, Liu JH, Lin ZB. Polysaccharide extract isolated from ganoderma lucidum protects rat cerebral cortical neurons from hypoxia/reoxygenation injury. J Pharmacol Sci. 2004 Jun;95(2):294-8.6) Lee I, Ahn B, Choi J, Hattori M, Min B, Bae K. Selective cholinesterase inhibition by lanostane triterpenes from fruiting bodies of Ganoderma lucidum. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Nov 1;21(21):6603-7.7) Zhang R, Xu S, Cai Y, Zhou M, Zuo X, Chan P. Ganoderma lucidum protects dopaminergic neuron degeneration through inhibition of microglial activation. Evid Based Complement Alternat Med. 2011;2011:156810.8) Zhou ZY, Tang YP, Xiang J, et al. Neuroprotective effects of water-soluble Ganoderma lucidum polysaccharides on cerebral ischemic injury in rats. J Ethnopharmacol. 2010 Aug 19;131(1):154-64.9) Zhao HB, Lin SQ, Liu JH, Lin ZB. Polysaccharide extract isolated from ganoderma lucidum protects rat cerebral cortical neurons from hypoxia/reoxygenation injury. J Pharmacol Sci. 2004 Jun;95(2):294-8.10) Zhou Y, Qu ZQ, Zeng YS, et al. Neuroprotective effect of preadministration with Ganoderma lucidum spore on rat hippocampus. Exp Toxicol Pathol. 2012 Nov;64(7-8):673-80.